福林试剂绿色一直不退怎么办?

1、溶液绿色一直不退，需再加数滴液溴，再蒸沸除去，冷却后定容至1000。原理：蛋白质或多肽分子中有带酚基酪氨酸或色氨酸，在碱性条件下，可使酚试剂中的磷钼酸化合物还原成蓝色（生成钼蓝和钨蓝化合物）。蓝色的深浅与蛋白质的含量成正比， 可用比色法测定。

2、可以。根据查询百度百科得知，福林酚试剂变绿时可以滴加溴水。在化学实验中，福林酚试剂通常用于检测铁离子。当试剂与铁离子结合时，会形成深绿色的络合物。如果需要进一步确认铁离子的存在，可以滴加溴水。溴水可以氧化铁离子，使其形成红褐色的沉淀。这个过程称为溴水的褪色反应。

3、福林-肖卡试剂的配制：取钨酸钠10g，钼酸钠5g，加水70mL，85％磷酸5mL，盐酸10mL，置于200mL烧瓶中，缓缓加热回流10h，放冷，再加入硫酸锂15g，水5ml与溴水1滴煮沸约15minn，至溴除尽，放冷至室温，加水使成100mL，过滤。滤液不能呈绿色。

4、如果溶液呈现出绿色，可能需要再添加少量液溴并再次蒸馏，以确保杂质被完全去除。冷却后，将溶液调整至1000毫升容量，并进行过滤。将处理后的溶液转移至棕色瓶中，以便长期保存。在使用时，需要将溶液稀释两倍，用蒸馏水进行稀释。

5、浓盐酸100ml，文火回流10h，加入硫酸锂（Li2SO4）150g，蒸馏水50ml，混匀取去冷凝器，加入几滴液体溴，再蒸沸15min，以驱逐残溴及除去颜色，溶液应呈黄色。若溶液有绿色，需再加数滴液溴，再蒸沸除去，冷却后定容至1000ml，过滤，置于棕色瓶中保存，此溶液使用时加2倍蒸馏水稀释。

6、一般是棕色试剂瓶，4度保存，你可以买配好的试剂，也不贵。自己配太麻烦了。

过氧化氢酶探究pH值对酶活性的影响实验步骤

①实验目的是探究pH对过氧化氢酶活性的影响，故先在1号、2号、3号试管中各加入2mL新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液，再向l号试管内加入l mL蒸馏水，向2号试管内加入1mL（等量）氢氧化钠溶液，向3号试管内加入1mL（等量）盐酸溶液，并振荡试管。

影响酶活性的条件实验步骤如下：准备实验材料：包括淀粉酶溶液、可溶性淀粉溶液、过氧化氢溶液等。设计实验组和对照组：根据需要探究的影响因素，设计不同的实验组和对照组。例如，可以设计不同温度、不同pH等条件下的实验组和对照组。

首先谢谢你的信任，向我求助。下面是实验步骤。所需反应 ： 2H2O2 → O2 + 2H2O （过氧化氢酶 催化加快反应速度）1。取编号A，B，C...M，N的14支盛有双氧水（H2O2）试管 ，PH由1到14成梯度增加。2。将试管放在相同的环境，分别加入等量过氧化氢酶，并记录各试管中反应进行的时间。3。

C，需要水浴加热，而较高的温度使得淀粉在HCI的作用下水解的很快，NaOH与碘反应的很快，于是在用淀粉酶探究PH对酶活性的实验中1号、3号试管内便出现了如上述实验现象。

详细步骤太麻烦了。告诉你思想吧。设置3-7个PH梯度，从酸到碱（即HCL和NAOH，或调配缓冲液也行）（最好酸碱的数量相等，一定要有中性（即蒸馏水））。分别加入过氧化氢酶、邻甲氧基苯酚（全等量），再设置一管不加酶的对照管。加入双氧水。用分光光度计测吧。

用福林-吴宪氏法测定血糖时,如果测定管颜色明显深于或浅于标准管颜色...

1、正常情况下，动物血糖的浓度在 0.80~0.120mg/ml ，当测定管颜色明显深于 或浅于标准管颜色时，测定出的血糖浓度可能有很大误差。处理的方法为：1 当 测定管深于标准应用液时，应检查实验各步骤加入的试剂是否足量或是否加错，特别是最后一步加入 1 ：4 磷钼酸稀释液是否加入正确。

2、若温度不够，不能形成氧化低铜，显色浅，使测定结果偏低。若煮沸时间过长，则颜色深暗，使测定结果偏高。

福林-酚试剂法测定蛋白质含量的原理是什么?测定中应注意什么问题?_百度...

1、原理：FOLIN-酚试剂可以和游离的酪蛋白螯合泰国福林试管，呈蓝色泰国福林试管，可以通过OT检测，判断溶液中的游离酪蛋白含量。注意：注意OT测量对比空白样品中的蛋白含量。

2、原理蛋白质与福林(Folin)-酚试剂反应，产生蓝色复合物。作用机理主要是蛋白质中的肽键与碱性铜盐产生双缩脲反应，同时也由于蛋白质中存在的酪氨酸与色氨酸同磷钼酸-磷钨酸试剂反应产生颜色。呈色强度与蛋白质含量成正比，是检测可溶性蛋白质含量最灵敏的经典方法之一。

3、福林酚法测定蛋白质含量的原理主要基于蛋白质的肽键与碱性溶液（如碳酸钠）反应形成碱性氨基酸，然后加入福林酚试剂。福林酚试剂是一种弱碱，可以与酸性的氨基酸反应生成一种蓝色的化合物，颜色的深浅与蛋白质的含量成正比。因此，通过测量样品的吸光度，就可以确定蛋白质的含量。

4、原理：蛋白质与福林酚试剂反应，生成深蓝色复合物。蓝色的深浅与蛋白质含量成正比。可用分光光度计于500nm波长下进行测定。与标准曲线对照，而确定蛋白质含量。操作方法：标准曲线的制作：分别吸取0，0.2，0.4，0.6，0.8，0ml标准溶液于小试管中，分别加进不同量的蒸馏水，补足到1ml。

5、(2)双缩脲法：蛋白质含有多个肽键，因此有双缩脲反应，即Cu2+与蛋白质的肽键络合，形成紫红色络合物，此物在540nm处有最大的光吸收，可以比色测定，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。测定范围为0.5～10mg/ml。

6、此方法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100倍，定量范围为5~100μg蛋白质。FolIn试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸引起，因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物，均有干扰作用。

福林试剂测定方法

1、最后，测量混合液在680纳米波长下的吸光度（OD680），通过比色法分析得到实验结果。这个过程是福林试剂测定方法的重要步骤，用于定量测定蛋白含量或相关生物化学反应的活性。

2、将1ml标准蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH5的磷酸缓冲液加入试管中，在40℃保温10min，迅速加入1ml酶液，保温15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反应。取滤液1ml加入0.55M的碳酸钠溶液5ml和福林试剂0.5ml，40℃水浴10min显色，在OD680处比色。

3、操作方法：标准曲线的制作：分别吸取0，0.2，0.4，0.6，0.8，0ml标准溶液于小试管中，分别加进不同量的蒸馏水，补足到1ml。各加入5ml试剂甲，混匀后于室温下(25℃左右)放置10min。再加入0.5ml试剂乙，立即混匀，于室温下反应30min。于500nm波长下测定光密度。

4、福林酚法的具体操作步骤包括样品蛋白质的提取、与碱性溶液和福林酚试剂反应、显色反应、以及吸光度的测量。首先，需要将样品中的蛋白质提取出来，这通常需要用到如变性剂、还原剂等物质。然后，将提取出的蛋白质与碱性溶液反应，形成碱性氨基酸。接下来，加入福林酚试剂，等待显色反应发生。

5、原理：蛋白质与福林酚试剂反应，生成深蓝色复合物。蓝色的深浅与蛋白质含量成正比。可用分光光度计于500nm波长下进行测定。与标准曲线对照，而确定蛋白质含量。操作方法：标准曲线的制作：分别吸取0，0.2，0.4，0.6，0.8，0ml标准溶液于小试管中，分别加进不同量的蒸馏水，补足到1ml。

福林试剂的测定方法

最后泰国福林试管，测量混合液在680纳米波长下的吸光度（OD680），通过比色法分析得到实验结果。这个过程是福林试剂测定方法的重要步骤，用于定量测定蛋白含量或相关生物化学反应的活性。

将1ml标准蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH5的磷酸缓冲液加入试管中，在40℃保温10min，迅速加入1ml酶液，保温15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反应。取滤液1ml加入0.55M的碳酸钠溶液5ml和福林试剂0.5ml，40℃水浴10min显色，在OD680处比色。

操作方法泰国福林试管：标准曲线的制作：分别吸取0，0.2，0.4，0.6，0.8，0ml标准溶液于小试管中，分别加进不同量的蒸馏水，补足到1ml。各加入5ml试剂甲，混匀后于室温下(25℃左右)放置10min。再加入0.5ml试剂乙，立即混匀，于室温下反应30min。于500nm波长下测定光密度。

福林酚法的具体操作步骤包括样品蛋白质的提取、与碱性溶液和福林酚试剂反应、显色反应、以及吸光度的测量。首先，需要将样品中的蛋白质提取出来，这通常需要用到如变性剂、还原剂等物质。然后，将提取出的蛋白质与碱性溶液反应，形成碱性氨基酸。接下来，加入福林酚试剂，等待显色反应发生。

原理：蛋白质与福林酚试剂反应，生成深蓝色复合物。蓝色的深浅与蛋白质含量成正比。可用分光光度计于500nm波长下进行测定。与标准曲线对照，而确定蛋白质含量。操作方法：标准曲线的制作：分别吸取0，0.2，0.4，0.6，0.8，0ml标准溶液于小试管中，分别加进不同量的蒸馏水，补足到1ml。

蓝色的深浅与蛋白质的含量成正比， 可用比色法测定。福林试剂的配制：于2000ml磨口回流装置内加入钨酸钠（Na2WO4泰国福林试管？℉2O）100g，钼酸钠（NaMoO4泰国福林试管？℉2O）25g。

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