今天给各位分享艾滋病试管怎么判断的知识,其中也会对艾滋病毒在试管里能活多久?进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
本文目录一览:
- 1、艾滋病(HIV)患者怎么试管婴儿
- 2、HIV 携带者做试管婴儿需要注意什么?
- 3、抽好一试管血查艾滋病,未加培养液,在室温,30小时后检测会准确吗
- 4、怎样判断是否感染了艾滋病
- 5、如何判断艾滋病
艾滋病(HIV)患者怎么试管婴儿
1、男方艾滋病毒携带者
如果夫妻间男性携带HIV病毒,女方健康,那么如果计划生育并保障胎儿健康,男方需要选择专业精子洗涤中心进行精液中HIV病毒洗涤。
因为HIV病毒可通过男性前列腺液、精液传播,但精子并不会受到影响,所以利用专业洗涤技术,便可以做到将含有HIV病毒的体液与精子分离开来。而后进行第三代试管婴儿PGS\PGD技术,便可以从中挑选出健康优质且不携带HIV病原体的囊胚。
将健康的囊胚移植到女性正常子宫中,宝宝出生后,便可不受到携带HIV病毒父亲的影响,如健康胎儿一样没有区别。
2、女方艾滋病毒携带者
如果HIV携带者为女方,那么试管专家是不建议自行生育的;虽然女性卵子不会受到HIV病毒侵害,孕育过程中的血液也不会对胎儿健康造成绝对性影响,但却大大提高了胎儿因母体病源而受到HIV病毒影响的潜在危险性。
所以女性艾滋病毒携带者,最安全生育宝宝的方式则是通过第三代试管婴儿技术与合法第三方辅助生殖帮助,来避免病毒入侵于胎儿,保证新生儿的绝对健康。
HIV 携带者做试管婴儿需要注意什么?
男方为艾滋病毒携带者,则须提供男方的治疗证明,出具病历及CD4病毒载量报告,医生会综合所有报告来评估是否可做试管。如符合条件,可通过洗精术先处理精液,然后将处理过的精子与卵子结合受精。
洗精术的流程:
1、男性将精子取出,接入无菌取精杯,实验员将精液样本通过密度梯度及离心手段将样本分层。
2、离心后,将上清液吸出废弃,同时加入不同浓度的洗涤液,利用密度梯度离心的原理,使得杂质及活力差的精子离心后进入清液,再次重复以上步骤。
3、再次低速离心,弃去上清液,加入精子洗涤液,倾斜45度静置1小时,等待活力好的精子上游析出。最后回收上层约1ml的液体分成两部分。其中一部分用来做检测,如果检测结果阴性,再进行后续的试管助孕治疗。
抽好一试管血查艾滋病,未加培养液,在室温,30小时后检测会准确吗
事实上做血检检查的根本就不是艾滋病病毒,而是艾滋病病毒抗体,即HIV抗体.
HIV抗体不同与HIV病毒,艾滋病抗体是由人体免疫系统产生的,在常温下存在数天都不是问题,一般认为是7天内都能保持测试结果准确性.所以30小时后测试应该是准确的.
艾滋病病毒是一种不同于一般病毒的逆转录病毒,具有极强的迅速变异能力,而人体产生相应的抗体总落后于病毒的变异,因而无法阻止艾滋病病毒的繁殖和扩散,更何况人体免疫系统产生的抗艾滋病病毒抗体是毫无作战能力的非保护性抗体。所以人体产生的艾滋病病毒抗体对艾滋病病毒是没有杀灭作用的。
根据卫生部规定,HIV-1抗体阳性报告必须由卫生部认证并取得资格的HIV抗体确认实验室出具才具有法律效应。
最常用的HIV-1抗体确认实验方法是免疫印迹法(Wwstern Blot,WB)和条带免疫印迹法(Strip Immunoblot Assay, SIA或Linear Immunoblot Assay, LIA),其中以WB法最常用。
1.免疫印迹法 H IV抗体确认的首选方法,他能同时检测不同HIV-1抗原组分的抗体,因此能够鉴别或肯定初筛检测的结果。
2.条带免疫印迹法 WB实验基本相同,只是条膜上抗原来源和组成有所区别。检测时信噪比高,本地清晰,无潜在假阳性干扰,且可通过调整条膜上HIV抗原量,克服了WB实验中使用病毒裂解产物而可能产生的固相载体上某些重要抗原量不足的缺点。这类试剂特异性很高,但也可能由于病毒株在所合成抗原决定簇部位发生突变导致HIV抗体假阴性结果;另一个缺点是由于合成抗原不能糖基化,其立体构像与天然抗原分子有一定差异,在一定程度上可能影响了模拟真实HIV抗原检测抗体的能力。
HIV-1抗体确认实验结果的评价
免疫印迹实验的结果是根据硝酸纤维素条膜特异性HIV抗原位置上出现的带型不同来判断HIV抗体为阳性、阴性和不确定。
阳性和阴性结果的判断标准:美国CDC的标准为国际公认。
阳性和阴性结果的判断标准
HIV-1抗体阳性:仅gp41Gp120/gp160加上gp41或P24
HIV-1抗体阴性:没有条带;零星条带
HIV抗体不确定(或可疑)结果的评价 在某些情况下,样品显示不典型的HIV反应性条带图谱,既不能确定为阳性也不能确定为阴性,称为HIV抗体不确定或可疑阳性。
以下原因可能导致HIV-1抗体不确定结果的出现:
①HIV-1急性感染后,抗体刚出现,仅显示gp160或120,或P24,P31,P55带;此时ELISA往往已显示阳性反应;
②非特异反应,如在高丙球蛋白血症,某些病毒性疾病和寄生虫感染,自身免疫性疾病等情况下可出现该现象;
③极少数晚期艾滋病患者;
④与HIV裂解物中的宿主细胞成分发生交叉反应;
⑤样本交叉污染。
对HIV抗体不确定的受检者必须进行随访,通常为每3个月1次,共随访2次。如随访过程中出现特异性HIV抗体反应条带如gp160或120,则做出HIV-1抗体阳性结论。如随访6个月后带型消失或没有变化,则做出HIV抗体阴性报告。
怎样判断是否感染了艾滋病
当感染艾滋病毒后,多数成为无症状艾滋病毒携带者或表现症状不明显,即医学上称为亚临床患者,仅部分病人出现有临床症状。艾滋病毒感染者约为艾滋病例人数的50~100倍,究竟有多少可能发展为艾滋病呢?据新近资料分析表明,艾滋病毒感染后在5年内只有10%~30%的人发展为艾滋病,25%~30%可能发生艾滋病相关综合征,绝大部分艾滋病毒感染者在感染后10年内发展为艾滋病,一些感染者还可发生艾滋病毒神经系统疾病,艾滋病以致命的机会性感染和恶性肿瘤为其主要表现,病死率极高。并发症主要有卡氏肺囊虫性肺炎(占60%)和卡波济氏肉瘤(占33%)。 艾滋病毒感染后的3~6周,可出现全身不适、发热、寒战、关节痛、腹泻等症状,持续7~14天,2~3个月后可出现血清抗体阳性,随后感染者转为无症状期(潜伏期)。艾滋病的潜伏期(感染艾滋病毒后到发病这段时间称为潜伏期)随患者的年龄不同,感染途径不同,感染病毒的剂量及种类不同而有差别。 据近年报导,一般认为成年人潜伏期8~9年,儿童平均为1.2年。也有部分病例虽然感染多年,仍为持续性无症状的艾滋病毒携带者。经输血感染艾滋病毒的剂量较大,潜伏期相对较短。儿童平均为1.97年,成人8.23年,老人5.5年。性接触感染的剂量较小,潜伏期相对较长,一般6~8年,最长为15年。不同的种类,如艾滋病毒(HIV-Ⅱ)所致的艾滋病潜伏期长达16~19年之久。患者在潜伏期虽无临床症状,但艾滋病毒携带者是传播艾滋病的重要传染源。
(一)常见的症状及体征
1,全身症状
艾滋病患者的临床症状最常见的是反复出现的低热(约占72%),伴有寒战、消瘦、疲乏无力,体重下降(可达5~22公斤),继之极度嗜睡无力,不能支持平常的体力活动。慢性腹泻也是某些艾滋病人的十分明显的早期临床表现。并且常找不到发热、腹泻和体重减轻的原因。根据38例艾滋病的临床表现特征分析,以上症状及体征均占总病例数的80%以上。
2.淋巴结肿大
发生率为55%~100%,当高危人群患者出现全身淋巴结肿大又不能用其他原因解释时,很可能与艾滋病毒感染有关。肿大的淋巴结虽然是全身性的,但是多见于颈后、颌下或腋下淋巴结。肿大的淋巴结不融合,质硬,偶有压痛,表面皮肤无改变。淋巴结肿大的程度与血清内艾滋病抗体滴度高低相关。 此外,艾滋病伴发有淋巴瘤,包括Burkitts淋巴瘤,免疫母细胞淋巴瘤及何杰金氏病等亦可发生淋巴结肿大。
3.皮肤损害
皮肤粘膜是艾滋病侵袭的主要部位之一。许多艾滋病患者是以皮肤损害为首发症状的。在临床上有多种表现,如皮疹、全身瘙痒、尖锐湿疣,接触性湿疣、荨麻疹等。但皮肤损害最具特征的是卡波济氏肉瘤的皮肤改变,其损害表现在后面章节还要专门介绍,在此不多述。
4.中枢神经系统症状
神经紊乱病症已被公认为儿童与成年人艾滋病患者发病与致死的常见原因。临床表现有20%~40%的艾滋病患者有神经性疾病。在尸体检验中有中枢神经系统疾病的患者高达7Q%~80%,中枢神经系统症状常与各种机会感染引起的症状并存,较常见的有亚急性脑炎。本病为原因不明、无明显炎症反应,非特异性白质变性、常为艾滋病的首发症状,往往以疲倦、性欲减退等起病,后期发展为严重痴呆。据美国纽约对102例患艾滋病死亡者作尸检时发现,96例(占94.1%)有弥散性或局限性脑病变。这些患者死前显有痴呆症的65例中,45例(占69.2%)有弥散性脑病变。此外还有报导,对235例艾滋病患者做精神神经病的会诊,发现有121例(占51.5%)患有不同程度的痴呆。另外,后期患者常可见条件致病菌所诱发的脑炎或大脑炎。
如何判断艾滋病
个别人在性行为后就出现了一系列的身体不适,比如发烧、腹泻、头痛,甚至还出现了生殖器的症状,这样是否就会感染艾滋病呢?
今天就来说一说,判断一个人是否感染了艾滋病究竟以什么为参考标准?
已知的,艾滋病主要的感染和传播途径,包括:经性接触(包括不安全的同性、异性和双性性接触);经血液及血制品(包括共用针具静脉注射毒品、不安全规范的介入性医疗操作、文身等);经母婴传播 ( 包括宫内感染、分娩时和哺乳传播) 。
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